阿斯利康疫苗危机不断：全球多国停用，再次削减欧盟疫苗供应引众怒

阿斯利康危机不断，“质”与“量”正遭遇双重打击。

3月以来，阿斯利康疫苗在欧洲多国传出不良反应的消息。截至3月15日记者发稿，目前欧洲已有至少13个国家宣布暂停接种该疫苗。

根据民调机构YouGov的最新调查，相较于其他疫苗，欧盟民众对阿斯利康疫苗的安全性信任度最低，多数民众不愿意接种阿斯利康疫苗。

而日前，阿斯利康制药公司宣布，计划供给欧盟的新冠疫苗再次出现短缺。

多国停用阿斯利康疫苗

阿斯利康新冠疫苗由英国、瑞典合资制药企业阿斯利康和英国牛津大学联合研发，于去年紧急推向市场，用以满足各国接种需求。该疫苗是目前可使用的最便宜的新冠疫苗之一，并在世卫支持的疫苗全球取得机制(COVAX)倡议下，是大量供应给较贫穷国家的主要疫苗。COVAX的目标是要确保全球疫苗获得公平分配。

上周，欧洲多地报告接种阿斯利康疫苗后出现血栓栓塞甚至死亡的案例，血栓栓塞即在血管中形成血块并阻塞血液流动。

随后，丹麦、挪威、冰岛、保加利亚、爱尔兰、荷兰等国暂停接种该公司疫苗。奥地利、意大利、卢森堡、爱沙尼亚、立陶宛、拉脱维亚和罗马尼亚先前停用相关批次的阿斯利康疫苗。

对于“血栓栓塞事件”的暴发以及多国暂停使用，阿斯利康公司对疫苗的质量问题给予否认，并坚决捍卫其疫苗。14日该公司发表声明称，该疫苗已在Ⅲ期临床试验中进行了广泛研究，经过同行评审的数据证实该疫苗“一般耐受性良好”。

阿斯利康表示：“我们对英国和欧盟超过1700万名接种者的所有可用安全数据进行了仔细的审查。在任何年龄段、性别、接种批次或任何特定国家与地区，都没有发现接种导致肺栓塞、深静脉血栓形成或血小板减少的风险上升的证据。”

欧洲药品监管机构欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）11日表示，截至10日，欧洲经济区将近500万人接种了阿斯利康疫苗，其中30名接种者出现血栓。不过，没有迹象表明注射疫苗会导致血液凝结，该疫苗的益处仍超过其风险。

EMA还表示，迄今为止，可获得的数据表明，接种疫苗人群中的血凝块数量并没有高于普通人群中的血凝块数量。

日前，世卫组织也对此事予以特别关注，该组织发言人表示，尚未有证据表明上述死亡病例与接种阿斯利康疫苗有直接关联，因此不需要暂停疫苗的接种。

尽管多个国家宣布暂停使用阿斯利康疫苗，但一些国家并没有放弃。

法国、英国、西班牙等国家仍在继续接种阿斯利康疫苗。

法国国家药品安全管理局13日晚间发布一份报告解释说，自2月9日以来，与奥地利暂停使用的同一批产品有31.68万剂已运到法国，但注射人员的不良反应报告中没有死亡病例，没有危及生命的病例，也没有血栓形成和血小板降低的病例，根据现有数据，没有证据表明这些副作用与接种疫苗有关。

上周五（3月12日），泰国成为欧洲外第一个暂停使用阿斯利康疫苗的国家。最新消息称，泰国政府大楼发言人办公室主任塔维旺15日表示，泰国总理巴育及其内阁成员的接种，预计将在16日上午进行。

疫苗供应短缺

除了出现严重的不良反应，阿斯利康疫苗供应短缺问题也让欧盟大规模接种计划受挫。

阿斯利康公司13日表示，尽管已无休止地加速供应，计划向欧盟出货的新冠疫苗数量仍出现短缺。

该公司首席执行官帕斯卡尔·索里奥特（Pascal Soriot）上个月曾表示，疫苗交付延迟的原因是欧盟工厂的单产低下。

据悉，阿斯利康将今年第一季度供给欧盟的疫苗量降至3000万剂，为原定合同义务（9000万剂）的三分之一，较上月作出的承诺数量下降了25%。

欧盟委员会发言人13日表示，欧盟高管正在与该公司进行谈判，以确保该阿斯利康公司尽其所能兑现其承诺。由于疫苗供应的危机情况，欧盟暂时还没有时间考虑当下对该公司的制裁措施。

“延误是不能接受的，但目前尚无起诉该公司的计划。”欧盟工业委员蒂埃里·布雷顿表示。

据路透社报道，阿斯利康与欧盟在去年8月份签署的供应合同中显示，共有四家欧盟疫苗生产商。但据欧盟官员称，到目前为止，只有比利时的一家工厂被用来供应欧盟，英国的两家工厂还没有向欧盟出口疫苗。

阿斯利康表示，出口限制使其无法从其全球网络向欧盟增加供应，以弥补欧盟供应链中的生产问题。

CNBC表示，由于疫苗批准和采购流程较慢，以及阿斯利康和其他制药商的供应一再延迟，欧盟开始大规模疫苗接种的速度比邻国英国慢得多，导致欧盟领导人遭受民众与他国的批评。

记者 李曦子 实习生 邵冰燕

编辑 程慧

责任编辑 孙霄

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