辉瑞和BioNTech的新冠疫苗获得欧盟委员会正式批准

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欧盟委员会听从了欧洲药品管理局给出的建议

周一欧盟委员会授予了这种名为Comirnaty的疫苗的市场许可

辉瑞公司和BioNTech SE的新冠疫苗获得欧盟当局批准，为该地区年底前启动接种铺平了道路。目前欧洲大陆正疲于应对新冠死亡率上升和防疫封锁的收紧。

在欧洲药品管理局(EMA)认可后，周一欧盟委员会授予了这种名为Comirnaty的疫苗的市场许可。

EMA官员表示，没有证据显示辉瑞疫苗对于英格兰东南部出现的新冠疫苗新病毒株不起作用。该病毒变种导致伦敦被紧急封锁，加拿大、法国、德国等国家叫停与英国的空中和铁路交通。

欧盟领导人此前敦促EMA加快审查的速度。欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯·德·莱恩上周说，欧盟的目标是12月27日开始在欧洲地区疫苗接种。

周一EMA评审小组的建议使欧盟有能力实现该时间表。

BioNTech在德国交易时段上涨1.7％。今年已涨近两倍。而辉瑞在美国市场一度下跌2％。

在欧洲准备推出首款新冠疫苗之际，各国正在努力遏制英国政府所说的更容易传播的新病毒株。欧洲监管机构的官员说，他们对疫苗对新病毒株的效果持乐观态度。

EMA在一份声明中表示，临床试验显示辉瑞的疫苗可以有效预防16岁以上人群感染新冠病毒。

EMA委员会还将审议Moderna Inc.的新冠疫苗，一个重要会议定在明年1月6日举行。

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