最终临床试验数据显示辉瑞和BioNTech的新冠疫苗有效性达95%

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辉瑞公司表示，对临床试验数据进行最终分析显示，其新冠疫苗的有效性达95%，为其在几天内申请新冠疫苗首个美国监管授权铺平了道路。

美国制药商辉瑞及其合作伙伴BioNTech SE表示，疫苗为各个年龄段和种族的人群提供了保护，在迄今为止对近44,000名受试者进行的试验中，没有出现严重的安全问题。

辉瑞股价盘前上涨2.7%，BioNTech的美国存托凭证走高7.3%。消息公布后，欧洲股市扩大涨幅，斯托克欧洲600指数上涨0.4%。

上述消息是近日来新冠疫苗开发方面的又一大积极进展。根据本周早些时候公布的数据判断，Moderna Inc.的疫苗也有类似的有效性；而阿斯利康和牛津大学预计将在几天内发布临床试验结果。

辉瑞-BioNTech的数据显示，总共有170名受试者感染新冠病毒，8名接种疫苗的志愿者感染，其余162人接种的是安慰剂。分析显示，疫苗有效防止了重症的出现，10名重症患者中有9人属于安慰剂组。

两家公司还表示，在65岁以上的人群中，疫苗的有效性超过94%。

大部分接种疫苗的受试者对其耐受性良好。疫苗分两次接种，第二剂注射完成后有3.7%的受试者出现严重疲劳症状，但这是唯一一个影响比例超过2%的严重副作用。

公告称，辉瑞和BioNTech计划“在几天内”向美国申请紧急授权。周二，辉瑞首席执行官Albert Bourla在一个会议上表示，两家公司已经搜集了美国食品药品管理局(FDA)要求的两个月安全跟踪数据。

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