最终临床试验数据显示辉瑞和BioNTech的新冠疫苗有效性达95%
作者:
彭博环球财经
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2018-02-26
本文首发于彭博终端
辉瑞公司表示,对临床试验数据进行最终分析显示,其新冠疫苗的有效性达95%,为其在几天内申请新冠疫苗首个美国监管授权铺平了道路。
美国制药商辉瑞及其合作伙伴BioNTech SE表示,疫苗为各个年龄段和种族的人群提供了保护,在迄今为止对近44,000名受试者进行的试验中,没有出现严重的安全问题。
辉瑞股价盘前上涨2.7%,BioNTech的美国存托凭证走高7.3%。消息公布后,欧洲股市扩大涨幅,斯托克欧洲600指数上涨0.4%。
上述消息是近日来新冠疫苗开发方面的又一大积极进展。根据本周早些时候公布的数据判断,Moderna Inc.的疫苗也有类似的有效性;而阿斯利康和牛津大学预计将在几天内发布临床试验结果。
辉瑞-BioNTech的数据显示,总共有170名受试者感染新冠病毒,8名接种疫苗的志愿者感染,其余162人接种的是安慰剂。分析显示,疫苗有效防止了重症的出现,10名重症患者中有9人属于安慰剂组。
两家公司还表示,在65岁以上的人群中,疫苗的有效性超过94%。
大部分接种疫苗的受试者对其耐受性良好。疫苗分两次接种,第二剂注射完成后有3.7%的受试者出现严重疲劳症状,但这是唯一一个影响比例超过2%的严重副作用。
公告称,辉瑞和BioNTech计划“在几天内”向美国申请紧急授权。周二,辉瑞首席执行官Albert Bourla在一个会议上表示,两家公司已经搜集了美国食品药品管理局(FDA)要求的两个月安全跟踪数据。
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